Commenti a: Centro Adeli, il nostro press tour a Piestany

Di: angelina

angelina — Mon, 16 Jan 2012 15:47:49 +0000

sono la mammma di matilde tante perplessità su questa tecnica matilde ha solo 3 anni pensiamo di intraprendere queta strada ad agosto matilde ha una tetra paresi grazie ai medici chi ha già fatto questo percorso mi può scrivere in positivo o in negativo o comunque darmi delle dritte grazie
angelina.barbieri@live.it

Di: Renzo

Renzo — Fri, 30 Sep 2011 15:33:54 +0000

Sono sempre il papa’ di Mattia Succu che vi scrive,son passati un anno e mezzo da quando siamo andati via da Piestany,da allora Mattia a fatto passi da gigante,sono restati stupiti anche i Fisiatri e i Fisioterapisti qui in Sardegna,non credevano ai loro occhi,oggi Mattia sta commingiando a camminare anche senza l’aiuto dei bastoni,usa benissimo il pc,a casa si muove benissimo con l’aiuto del bastone,legge scrive e tante altre cose che nessuno pensava che ci sarebbe riuscito.Per lui e un grande traguardo e anche x noi genitori…….sempre un grosso ringrazziamento a tutto il personale del centro.

Di: Bosh

Bosh — Sun, 13 Feb 2011 10:11:43 +0000

Grande notizia per tutti i nostri amici con i bambini in visita ADELI Centre. Presto saremo in grado di offrire ai nostri grande appartamento 2 camere da letto al piano terra. Avrà un facile accesso per i vostri bambini. )

Great news for all our friends with children visiting ADELI Centre. Soon we will be able to offer our large 2 bedroom apartment on the ground floor. It will have an easy access for your children. )

Di: renzo

renzo — Sat, 15 Jan 2011 12:24:43 +0000

Mio figlio Mattia e stato a Piestany a marzo del 2010,dopo che siamo tornati dal centro mio figlio a avuto un grandissimo miglioramento visto che Mattia oggi a ripreso a camminare con l’ausilio del bastone,e non solo Mattia e migliorato tantissimo dal punto di vusta connittivo.Qui in Italia,dopo l’incidente e tutti i danni causati nelle rianimazioni della Sardegna,i Medici ei Fisiatri ci avevano detto che nostro figlio non si sarebbe ripreso,e invece tutto questo non si e avverato,grazie sopratutto al Centro Adeli.Noi contiamo di tornare con Mattia a Maggio o a GIugno del 2011 xche’ il ragazzo a ancora tanto da migliorare e tornanto li sono convinto che lui migliorera’ ancora tantissimo.Un grosso ringraziamento a tutto il personale del centro da parte di Mattia e dei suoi genitori.

Di: Bosh

Bosh — Sat, 18 Dec 2010 23:33:55 +0000

Prima di tutto lasciatemi dire che ammiro il vostro lavoro e la determinazione di aiutare i vostri bambini per ottenere risultati. Ci sono molti ospiti provenienti da Italia, che stare con noi e hanno ottimi risultati dalla terapia a ADELI Centre. Se hai bisogno di alloggi privati a sentirsi a casa lontano da casa per la tua famiglia quando a Piestany, fatecelo sapere. Siamo vicini sia al Centro Adeli e centro città. Ancora più importante non costa tanto quanto gli alberghi fanno.
Tutte le migliori e Buon Natale.

la nostra e-mail: eve_mayer@hotmail.com

http://www.facebook.com/pages/Apartment-Mayer-in-Piestany-Slovakia/24228679624?v=wall

Di: ANGELA

ANGELA — Thu, 26 Aug 2010 21:21:27 +0000

Ciao a tutti sono la mamma di una bambina di 10 anni affetta da diplegia spatica per colpa di un vaccino dall’eta’ di 3 mesi, lotto ogni giorno affinche’ la mia bambina possa migliorare e grazie a Dio oggi cammina con l’aiuto della mia mano. Partiro’ giorno 29 agosto per il centro Adeli con tanta speranza, ho fatto come tutti la richiesta di rimborso alla mia usl di appartenza (sono siciliana), ho fatto la richiesta il 13 di luglio, la mia pratica nn si sa perche’ e’ stata esaminata solo il 23 di agosto, e’ stata respinta e mi e’ stato detto che l’ambasciata italiana in slovacchia a emesso un decreto a tutte le regioni d’italia dove si invita a nn autorizzare gli assistiti in quanto la terapia e’ troppo costosa. Ora mi chiedo la mia domanda fu presentata prima dell’uscita di questo decreto (13 agosto 2010), e a parte tutto mi chiedo nn sara’ per caso che i risultati positivi di questo centro stiano dando fastidio alla sanita’ italiana? E’ veramente vergognoso, ma io nn so come cerchero’ di partire e aiutare la mia bambina in tutti i modi, per favore qualcuno faccia qualcosa per aiutare me e tutte le famiglie che come noi sperano ancora in qualcosa. Grazie

Di: giulia

giulia — Sun, 11 Jul 2010 15:42:01 +0000

ciao mi chiamo giulia e partirò per la slovacchia a novembre per il nono ciclo di terapia.
io sono molto felice del centro adeli avendo conseguito ottimi risultati.
per chi volesse saperne di più su di me mandi una mail all’indirizzo: giulia.infarinato@virgilio.it
bacioni

Di: mariagrazia

mariagrazia — Sun, 30 May 2010 12:44:36 +0000

gentili amici ho letto che molti di voi sono stati in slovacchia al centro adeli vorrei informaziono per quanto riguarda i costi di suddette cure

Di: TIZIANA

TIZIANA — Tue, 19 Jan 2010 18:45:08 +0000

Carissimi genitori, io partiro’ il 20 di febbraio per provare il primo ciclo di terapia all’adeli in slovacchia!! ho molta fiducia su questa terapia, spero di riuscire a vedere qualche miglioramento, leggendo le vostre esperienze, mi riempie il cuore di gioia, anche solo nel sapere come vengono trattati tutti i bambini che frequentano il centro!! comunque vi mando un in bocca al lupo e speriamo di sentirci presto per comunicarci le nostre esperienze!!!! saluti a tutti da Tiziana, mamma di christian!!

Di: Sabina

Sabina — Thu, 03 Dec 2009 18:03:19 +0000

Ciao a tutti mi chiamo Sabina e sono la mamma di Michele di 7 anni.Il mio bambino a causa di una sofferenza alla nascita ha problemi neuromotori.Tutti i medici erano concordi nell’affermare che Michele poteva recuperare con tanta fisioterapia…ma ahimè ci siamo dovuti scontrare con una realtà dolorosa.Pochi incontri alla settimana al centro in cui doveva effettuare la fisioterapia non gli avrebbero mai permesso di migliorare.Così,dopo varie ricerche,un anno fa siamo arrivati all’Adeli.Michele adesso ha finito da poco il suo quinto ciclo e cammina dandomi la mano,ha migliorato notevolmente il linguaggio(parla a raffica!!!),anche i test cognitivi affermano un suo miglioramento.Non posso che parlarne bene,tenendo presente però che non si fanno miracoli ma è un duro lavoro e faticoso per i nostri figli e oneroso sicuramente per le tasche di un comune cittadino.La terapia,difatti ,è ciclica e bisogna andarci tante ma tante volte.Un abbraccio a tutte le mamme di questi bambini così speciali e così forti.Sabina